No todos los andrógenos producen supresión
La supresión se define como una inhibición completa de la pituitaria y los testículos, resultando en un cese total de producción endógena de andrógenos. Algunos andrógenos suprimen únicamente la producción endógena de dichos andrógenos, produciendo como consecuencia un nivel disminuido de testosterona pero no una supresión completa. Ejemplos de estas substancias son turinabol, anavar, halotestin, winstrol, equipoise, dianabol, masteron y primobolan.
En cambio esteroides con fuerte actividad androgénica/progesterónica/estrogénica causarán una supresión completa de la producción endógena de hormona. Por ejemplo, trenbolona, nandrolona, anadrol y las testosteronas. Los esteroides que causan una saturación (demasiados receptores activados) de los receptores hormonales causarán supresión, pero los esteroides que no causan dicha saturación, no.
La distinción entre supresión e inhibición es de la máxima importancia, dado que los esteroides que causen menos supresión de las hormonas endógenas permitirán una mayor retención de ganancias al terminar el ciclo, y una recuperación más rápida y sencilla.
Esteroides que no suprimen el eje hipotálamo-pituitaria-testículos
Son turinabol, anavar, proviron, halotestin, winstrol, equipoise, dianabol, masteron, primobolan, clostebol y 4-aDiol.
Pre-PCT: El pre-postciclo permite que el eje comience la producción de LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona foliculoestimulante), a la vez que se recibe refuerzo anabólico adicional. Este es el periodo en el que podemos utilizar un esteroide no inhibitorio mientras que el nivel de testosterona endógena comienza a recuperarse. Esto sucede antes del post-ciclo, de modo que cuando comencemos el post-ciclo el eje habrá comenzado ya a recuperarse.
Recuperación activa: El eje comienza a restaurar la producción endógena de testosterona cuando detecta que el nivel de andrógenos en el cuerpo comienza a disminuir (al final del ciclo). Por ello, el eje puede comenzar a restablecerse mientras seguimos en un estado anabólico.
Las siguientes substancias pueden usarse durante la recuperación activa:
Anavar/Proviron= 40mgs/25mgs
Anavar/Masteron= 40mgs/300mgs
Primobolan/Masteron= 300mgs/300mgs
Turinabol/Proviron= 40mgs/25mgs
Turinabol/Masteron= 40mgs/300mgs
Winstrol/Masteron= 50mgs/300mgs
Dianabol/Proviron= 15mgs/25mgs
Dianabol/Masteron= 15mgs/300mgs
Ejemplos:
En un ciclo corto:
Semana 1-4: testosterona Propionato, 100mgs ED
Semana 1-4: dianabol, 50mgs ED
Semana 1-4: NPP – Nandrolona PhenylPropionate – , 400mgs
Semana 4-8: **PRE-PCT(recuperación activa)**
Semana 8-?: **TERAPIA POST-CICLO**
En un ciclo largo:
Semana 1-6: dianabol, 30mgs ED
Semana 1-10: testosterona Enanthate, 500mgs
Semana 8-12: winstrol, 100mgs ED
Semana 12-16: **PRE-PCT(recuperación activa) **
Semana 16-26: **TERAPIA POST-CICLO**
No termines el ciclo abruptamente: No detengas el ciclo en seco. Si tu eje está suprimido, la recuperación completa puede llevar semanas e incluso meses. Por eso, se debe permanecer en esteroides mínimamente inhibitorios en un intento de mantener las ganancias del ciclo, a la vez que se comienza la recuperación de los niveles de testosterona. Además se continúa progresando debido al suave soporte anabólico adicional.
Esto no sólo significa que puedes cursar un ciclo completo sin supresión (siempre que las substancias, dosis y duración sean correctas) significa además que si tu eje ha sido suprimido durante el ciclo no tienes que salir de él inmediatamente. De hecho, es mejor permanecer en el ciclo mientras tu testosterona endógena comienza a aumentar. Puedes también seguir un ciclo que evita por completo la supresión:
Semana 1-6: dianabol, 40mgs ED
Semana 1-10: anavar, 50mgs ED
Semana 1-10: Masteron, 100mgs EOD
O
Semana 1-6: dianabol, 40mgs ED
Semana 1-10: primobolan, 500mgs
Semana 6-14: Turinabol, 60mgs ED Existen múltiples posibilidades, existen centenares de ciclos no-supresivos que puedes emplear usando estas referencias. Tus días de sufrimiento por el eje han terminado. Comprendiendo que esteroides causan supresión y cuáles no, podemos formular un ciclo extendido perfecto
El hipotálamo tiene receptores de andrógenos, estrógenos y progesterona. Cada uno de los esteroides anabólicos afecta a estos receptores de manera distinta. Algunos esteroides afectan a todos los receptores, otros afectan sólo a un tipo de receptor, y otros apenas afectan a cualquiera de ellos. Sabiendo que esteroides afectan a qué receptores y en qué grado, permite al usuario evitar sistemáticamente la supresión del eje, formulando un ciclo extendido perfecto. Los esteroides que activan demasiados receptores (saturándolos) de estas hormonas causarán supresión. Los que no, no causarán supresión.
Las siguientes substancias activan los receptores de estrógenos en varios grados, directa o indirectamente:
Testosterona
Metandrostenolona
Mathandriol
Oxymetolona
Nandrolona
Boldenona Las siguientes substancias activan directa o indirectamente, en distintos grados, los receptores de progesterona:
Nandrolona
Trenbolona
Oxymetolona
Y las siguientes, activan en distintos grados los receptores de andrógenos: testosterona
Methandrostenolona
Mathandriol
Oxymetholona
Nandrolona
Boldenona
Trenbolona
Halotestin
Oxandrolona
Stanzolol
Chlorodehydromethltestosterona
Methyltestosterona
Methenolona…
(Todos los esteroides anabólicos*) Como podemos ver, los esteroides que causan supresión del eje, son los que o sobresaturan un receptor específico o bien demasiados receptores en total. Por ejemplo, la trenbolona causa supresión porque satura tanto los receptores de andrógenos como los de progesterona, la testosterona causa supresión porque se convierte en estrógenos y dihidrotestosterona, por lo que satura los receptores de andrógenos y estrógenos. Los esteroides que no suprimen el eje son los que no saturan ningún receptor. La metenolona (primobolan) no posee ninguna actividad estrogénica o progesterónica, pues siendo un esteroide anabólico, posee un componente androgénico pequeño, y por tanto no causa supresión. La oxandrolona, lo mismo. No obstante cabe advertir que cualquier esteroide en dosis suficientemente grandes durante períodos demasiado largos, pueden causar supresión.
Bibliografía:
Horm Metab Res. 1984 Sep;16(9):492-7.Related Articles, Links Effect of non aromatizable androgens on LHRH and TRH responses in primary testicular failure.
Spitz IM, Margalioth EJ, Yeger Y, Livshin Y, Zylber-Haran E, Shilo S.