Breve descripción general de BDNF
BDNF son las siglas de factor neurotrófico derivado del cerebro. Se cree que es uno de los «factores de crecimiento» más importantes (factores tróficos o neurotrofina) afecta la forma en que el cerebro se desarrolla, crece y cambia sus conexiones con el tiempo.
Algunos ejemplos de otros cursos importantes neurotrofina incluir NGF (factor de crecimiento nervioso), GDNF (factor neurotrófico derivado de células gliales), CNTF (factor neurotrófico ciliar) y NT-3 (neurotrofina-3).
Se cree que el BDNF es uno de los principales factores responsables de la formación de nuevas neuronas en el cerebro (neurogénesis), además de ayudar a las neuronas existentes a desarrollar nuevas conexiones o ajustar sus conexiones con otras células cerebrales (plasticidad sinaptica) [1, 2, 3].
En el cerebro, el BDNF está activo en el hipocampo, la corteza y el prosencéfalo, áreas críticas para el aprendizaje, la memoria y el pensamiento de orden superior. En consecuencia, muchos investigadores creen que el BDNF es importante para el aprendizaje y la memoria a largo plazo, y para muchas otras funciones cognitivas. [4, 5, 6].
El BDNF también ha estado involucrado en varias funciones corporales diferentes, como la regulación del sueño, peso corporaly la respuesta al estrés, e incluso se ha relacionado con una serie de afecciones de salud, como la depresión y la ansiedad.
Dada su diversa gama de funciones en todo el cuerpo y el cerebro, en teoría, la cantidad de BDNF que produce una persona puede tener consecuencias significativas para ciertos aspectos de la salud y el bienestar.
>>> Para obtener una visión más detallada de este interesante compuesto, puede consultar nuestra publicación completa sobre BDNF aquí.
Si bien la cantidad de BDNF que produce una persona puede verse influenciada por muchos estilos de vida, dieta y varios factores, en esta publicación veremos más de cerca uno de los Factores genéticos que han participado en la producción de BDNF y cuya diversidad genética puede favorecer la salud humana.
Cuevas y límites importantes a tener en cuenta
Sin embargo, antes de comenzar, es importante señalar algunas limitaciones y advertencias importantes que son cruciales para interpretar los hallazgos científicos sobre los que informamos en esta publicación (y todos los estudios genéticos en general).
Primero que nada, es importante tener eso en cuenta solo la gran mayoría de los estudios genéticos lo tratan asociaciones, que significa exactamente causa y efecto no es necesario que se haya establecido una relación.
Por ejemplo, solo porque había un gen determinado relacionado con niveles más bajos de BDNF no significa automáticamente que todos tengan ese gen en particular posee niveles de BDNF mucho más bajos! Esto se debe a que estos estudios generalmente se basan en un gran número de personas y sus resultados se basan en diferencias en promedio niveles en muchos participantes diferentes. En otras palabras, esta asociación puede significar que una persona con ciertas alternativas puede tener estadísticamente más probabilidades de ser un «productor de bajo BDNF», pero esto no significa necesariamente que de hecho sea cuales.
Por extensión, el hecho de que una variante genética en particular esté asociada con algún rasgo (como información o extrusión) u otra condición relacionada con la salud (como enfermedad cardiovascular o depresión) no significa que este gen específico sea de hecho causas esta condición, ni significa que todos los que realmente tienen esa versión a ti esa condición o característica.
Con muy pocas excepciones, casi todos los rasgos psicológicos y las condiciones de salud son un fenómeno complejo en el que muchos factores genéticos, ambientales y de estilo de vida diferentes interactúan para producir un resultado particular, por lo que no existe una única variante genética responsable de ninguna condición de salud en particular.
Para tomar un ejemplo, solo porque un estudio informó una asociación entre los problemas del sueño y los niveles más bajos de BDNF en ciertas áreas del cerebro no significa necesariamente que el insomnio sea de hecho causado por con bajo BDNF. Tampoco se debe suponer que los niveles de BDNF mejorarían automáticamente los síntomas del insomnio, si no se dispone de datos clínicos de enlace directo. Sin embargo, los datos para hacer tales afirmaciones generalmente no están disponibles, ya que solo la gran mayoría de los estudios genéticos los analizan. asociaciones.
Con todo eso en mente, veremos qué dice la ciencia más reciente sobre algunos de los factores genéticos que pueden estar relacionados con los niveles de BDNF.
El BDNF Guinea rs6265
No es sorprendente que muchas de las variantes genéticas involucradas en los niveles de BDNF estén ubicadas en los nombres apropiados BDNF gene.
Una de las variantes genéticas más estudiadas de este gen es la Polimorfismo de nucleótido simple («SNP») rs6265, llamado un polimorfismo «Val66Met».
Las dos versiones posibles («alelos») de este SNP son ‘C’ y ‘T’, a veces denominadas «val«Y»pegarAlelos, respectivamente.
(Tenga en cuenta que algunos estudios usan notaciones diferentes para estas variables, por lo que es posible que vea los alelos ‘C’ y ‘T’ denominados alelos ‘G’ y ‘A’, respectivamente, pero estos son los mismos al final.)
Su alelo más común es ‘C / G’ («val»), pero el alelo ‘T / A’ («met») es relativamente común.
Pero, como muchas variantes genéticas, la distribución precisa de estos alelos varía entre diferentes grupos étnicos. Por ejemplo, la frecuencia poblacional del alelo ‘T’ es menos del 1% en las poblaciones africanas, aunque se encuentra en el 17% de la población blanca (de ascendencia europea) y hasta el 60% en algunas poblaciones asiáticas. [7]!
Algunos estudios tempranos han vinculado el alelo ‘C / G’ («val») razonablemente más alto Niveles de BDNF, aunque el alelo ‘A / T’ («met») está relativamente vinculado más bajo Niveles o producción de BDNF [8, 9].
Debido a que todos tienen dos copias de cada gen, una de su madre y otra de su padre, todos tienen dos alelos para este SNP. Esto significa que hay tres combinaciones diferentes en total, o «genotipos”, Que uno puede:
- ‘CC’ (‘GG’ / ‘val / val’) = grande homogéneo
- ‘CT’ (‘GA’ / ‘val / met’) = heterogéneo
- ‘TT’ (‘AA’ / ‘met / met’) = menor homogéneo
Al estirar, debido a que cada alelo se asoció con diferentes niveles de BDNF, esto sugiere que puede haber tres «niveles» diferentes de producción de BDNF – con ‘CC’ produciendo la mayoría, ‘TT’ produciendo la menor y ‘CT’ en algún punto intermedio [8, 9]. ¡Al menos en teoría!
Una vez más, la población étnica en consideración puede marcar una gran diferencia en el genotipo rs6265 de una persona. Por ejemplo, entre el 60% y el 65% de la población blanca tiene el genotipo «CC», pero este genotipo aparece en menos del 30% de la población china. Además, aproximadamente el 90% de la población negra tiene el genotipo ‘CC’, y algunos grupos étnicos africanos tienen tasas del genotipo ‘CC’ de hasta el 98% (¡similar a la gente Yoruba)!
Puedes usar SelfDecode para averiguar cuál es su genotipo.
Mecanismos de cambio rs6265 BDNF
Si bien aún no está seguro de qué manera exactamente las variaciones en este SNP pueden contribuir a las diferencias en los niveles de BDNF, algunos resultados preliminares han brindado algunas posibilidades de prueba.
Producción de BDNF
Una posibilidad es que la versión rs6265 de BDNF afecte directamente la capacidad celular resultado BDNF en primer lugar.
Por ejemplo, un estudio en humanos informó que el alelo ‘T’ se asoció con una producción celular reducida de BDNF en las células (en comparación con el genotipo ‘CC’) [10].
De manera similar, otro estudio en humanos informó que los portadores del alelo «T» tienden a mostrar niveles sanguíneos más bajos de BDNF en comparación con los individuos con el «CC» (grande homogéneo) genotipo [10], que estaría más en consonancia con la producción celular global reducida de BDNF.
Confidencialidad BDNF
Sin embargo, otra posibilidad es que las diferencias observadas en los niveles de BDNF en los genotipos rs6265 pueden deberse a diferencias en la capacidad de las células para secretar BDNF (lanzamiento), en lugar de diferencias en su capacidad resultado eso per se.
Por ejemplo, algunas pruebas preliminares de un estudio en humanos han relacionado el alelo ‘T’ con la secreción celular reducida de BDNF. [11], que puede ser responsable de los niveles sanguíneos más bajos de BDNF observados en portadores de este alelo [10].
Esta posibilidad está respaldada por un resultado similar de un estudio en animales, en el que las neuronas del hipocampo de ratas portadoras del alelo ‘T’ mostraron una secreción reducida de BDNF en comparación con las células con el alelo ‘C’. [11].
Empaque y distribución de BDNF en Kill
Otra posibilidad más es que las versiones en este SNP podrían influir en la forma en que BDNF es empaquetado y almacenado dentro de las células cerebrales, lo que en realidad puede influir en cómo está «disponible» para las neuronas usar.
Por ejemplo, dos estudios (en humanos, animales y células) han informado que el alelo ‘T’ está asociado con una mayor distribución «dispersa» de BDNF en el cuerpo de las células (soma), aunque el genotipo ‘CC’ se asocia con una concentración más cercana de BDNF en los segmentos de células más cercanos a las sinapsis neurales (específicamente, el dendritas neuronas) [11].
Además, otro estudio (tanto en humanos como en células) informó que el alelo ‘T’ puede estar asociado con un «empaquetamiento» anormal de BDNF y / o sus «ingredientes» (precursores metabólicos) en las células del cerebro [10].
Factores como este también pueden explicar algunas de las diferencias en los niveles de BDNF observadas en diferentes genotipos de rs6265, ya que las células solo pueden liberación y usar BDNF si se almacena y empaqueta correctamente en primer lugar.
Traer
En última instancia, las diferencias que los científicos han notado entre grupos de personas con diferentes genotipos de rs6265 pueden deberse a cualquiera de los mecanismos descritos anteriormente, ¡o incluso a una combinación compleja de todos ellos! Se necesitará más investigación, especialmente en grandes poblaciones humanas, para determinar con certeza qué está impulsando estas diferencias.
Otras lecturas
En nuestra próxima publicación sobre rs6265, pasamos a discutir algunos de los descubrimientos científicos asociados con cada uno de los genotipos rs6265 con efectos más complejos, que pueden afectar varios aspectos de la salud fisiológica y psicológica: