Factores genéticos de la tiroiditis Hashimoto – SelfHacked

Factores genéticos de la tiroiditis Hashimoto - SelfHacked 2

La tiroiditis de Hashimoto es la forma más común de tiroiditis autoinmune y la causa más común de hipotiroidismo en los Estados Unidos. [1].

Los genes juegan un papel importante en esta condición. Si tiene un hermano con Hashimoto, existe el riesgo de desarrollar la enfermedad dos veces. Si uno de tus padres tiene Hashimoto, es posible que corras el riesgo de desarrollar la enfermedad. [2].

Genes que pueden estar asociados con Hashimoto

Es importante tener en cuenta que debido a que ciertos genotipos están asociados con una condición o marcador de laboratorio irregular, esto no significa necesariamente que todas las personas con ese genotipo realmente desarrollarán la condición. El riesgo de enfermedad de Hashimoto puede verse influenciado por muchos factores diferentes, incluidos factores genéticos y otros factores ambientales.

1) ZFAT (supervivencia de células genéticas)

ZFAT codifica una proteína con una estructura especializada para ayudar a identificar el ADN que es importante para el desarrollo celular y la inmunidad. [3, 4, 5].

La producción reducida de ZFAT se asoció con la muerte celular en el tejido conectivo y problemas con el desarrollo celular. [6].

La T variable para Ex9b-SNP10 en el intrón 9 se asocia con mayores tasas de tiroiditis autoinmune [7].

2) PTPN22

PTPN22 codifica una proteína que inhibe la activación de células inmunes llamadas células T (que están involucradas en el atacante H en la activación de células T. El SNP rs2476601 está asociado con Hashimoto en algunas poblaciones, pero no en otras [8, 9].

3) Tg

El gen de la tiroglobulina (Tg) participa en la síntesis de las hormonas tiroideas T4 y T3. Los SNP del gen Tg por el exón-33 pueden predecir personas con enfermedades tiroideas autoinmunes, aunque se desconocen los mecanismos precisos. El marcador D8S272 está indirectamente relacionado con la susceptibilidad a la enfermedad tiroidea autoinmune [10].

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SNP 1623 A / G del promotor del gen Tg (rs180195) está asociado con la tiroiditis de Hashimoto. Las personas con Hashimoto tienen más probabilidades de tener el alelo A [11].

4) VDR

El gen del receptor de la vitamina D («gen del sol») es crucial para la absorción de la vitamina D. Las mutaciones en el gen del receptor de la vitamina D pueden causar una deficiencia de vitamina D (<30 ng / mL) [12].

Existe una correlación positiva entre la deficiencia de vitamina D y el aumento de anticuerpos tiroideos, una característica común de las enfermedades tiroideas autoinmunes. [13].

5) HLA-B

Las mutaciones del gen HLA-B pueden correlacionarse con la tiroiditis de Hashimoto entre los chinos Han, según un estudio de 488 participantes [14].

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